主要在研產品進展及介紹
雙靶點封鎖：同時針對TL1A與α4β7，實現全方位炎症調控
協同抗炎效應：聯合抑製TL1A介導的促炎信號及α4β7介導的淋巴細胞遷移，顯著降低炎症反應
延長半衰期：優化藥代動力學，可減少給藥頻次
高安全性：先進設計避免免疫複合物形成，降低免疫原性風險
良好藥物屬性：高表達產率及穩定製劑保證臨床應用可行性
便捷皮下給藥：提升患者順應性，操作簡便
LQ081同時阻斷TL1A/DR3及IL-23/IL-23R通路，從而實現：
TL1A/DR3抑製：降低Th1/Th17介導的炎症，減少IFNγ及TNFα分泌
α4β7封鎖：阻止腸道淋巴細胞遷移，降低腸道免疫細胞浸潤
IBD – 克羅恩病、潰瘍性結腸炎
給藥途徑：皮下注射
半衰期：長效（約為常規抗體的2–3倍）
給藥方案：因半衰期延長而減少給藥頻次
