雙靶抑製：同時針對TL1A 與IL-23 p19，提升免疫調節作用

協同效應：體內及體外研究均顯示出卓越的協同效能

長半衰期：給藥間隔延長（2-3個月）且降低用藥成本

高安全性：無免疫複合物形成，降低免疫原性風險

便捷給藥：皮下給藥比靜脈給藥具備更好的依從性

成藥性佳：低聚集傾向；高濃度製劑的穩定性

LQ080同時阻斷TL1A/DR3及IL-23/IL-23R通路，從而實現：

減少Th1/Th17介導的炎症，降低IFNγ及IL-17的分泌

通過抑製炎症反應，增強免疫調節

在預臨床IBD和耳部增厚模型中展現出卓越的疾病控製效果

IBD–克羅恩病、潰瘍性結腸炎

霧化吸入給藥途徑：皮下注射

半衰期：延長（約為常規抗體的2–3倍）

給藥方案：由於半衰期延長，可減少給藥頻次